【來函轉知】食藥署：「食品藥物業者登錄平台」之「藥物製造廠登錄」已建置完竣,惠請轉知所屬會員於該平台完成國內西藥製造廠資料登錄，詳如說明
2017 / 02 / 08
【來函轉知】食藥署：委託製造第一等級醫材產品標示原則，詳如說明
2017 / 02 / 07
【來函轉知】工業局：疾管署函知生物安全會組成人員應接受生物安全及生物保全課程最近規定，詳如說明，請轉知所屬設置
2017 / 01 / 20
【來函轉知】食藥署：「醫材查登優先審查機制」
2016 / 12 / 27
【來函轉知】衛福部：「西藥藥品優良製造規範(第一部、附則)及(第二部：原料藥)」業經公告修正，即日生效，請查照並轉知所屬
