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在全球法規日益嚴謹的背景下，實驗設計（Design of Experiments, DoE） 已成為製藥產業確保藥品品...
上課日期：114.11.05
講 師：張益昌
2025-09-16
2025-09-11
【Q&A】114.08.22 再生醫療及核酸藥物製劑GMP訓練活動(2) Q&A
2025-08-25
【報到序號】114.09.19 製藥品質新時代：製程到產品放行整合方案
2025-08-08
【講義】114.07.16-17 冷凍乾燥製程實務研討會
2025-08-04
【來函轉知】衛福部:有關EU-PIC/S GMP Guide第一部第四章(文件)及附則(電腦化系統)之修訂草案與新增附則22(人工智慧」草案，刻正徵詢外建議建至114.10.7，請轉知所屬會員
