【來函轉知】衛福部：「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報標準」部分條文及附表、業於112.11.27修正發布，請查照
2023 / 11 / 29
【來函轉知】食藥署：為健全醫材管理系統檢查與管理，醫材商取得醫材製造許可後請妥適規劃後續展延申請期程，詳如說明請轉知所屬會員
2023 / 11 / 27
【Q&A】112.11.03 新版PIC/S GMP Annex1 異動說明 問答集(下)
2023 / 11 / 14
【Q&A】112.11.03 新版PIC/S GMP Annex1 異動說明 問答集(上)
【來函轉知】食藥署：公告修訂「人類乳突瘤病毒體外診對醫療器材技術基準」等2份醫材技術基準，惠請轉知所屬會員
2023 / 11 / 06
