【來函轉知】TFDA：擬訂西藥優良運銷作業SOP範例
2018 / 06 / 22
【來函轉知】TFDA：「西藥製造許可及GMP核定項目與作業內容之藥品劑型分類原則」
【來函轉知】TFDA：「歐盟個資保護規則施行對我國之影響及因應策略」資訊
2018 / 06 / 11
【來函轉知】衛福部：「西藥運銷許可及證明文件核發管理辦法」業經訂定發布
2018 / 06 / 01
【來函轉知】TFDA：公告「107年度醫材標準採認清單」及「廢紙或改版之原採認醫材標準清單」
