【來函轉知】食藥署：函知「人類細胞治療製劑查驗登記審查基準」修訂草案，如有修正意見60日內來函陳述
2022 / 01 / 03
【來函轉知】衛福部：「重處理之單次使用醫材辦理查登技術指引」，業於110.11.18公告
2021 / 12 / 23
【來函轉知】衛福部：檢送「人類基因治療製劑查驗登記審查基準(草案)」，，惠請轉知會員，如有修正意見者，文到60日來函陳述
2021 / 12 / 20
【來函轉知】食藥署：111.1.1正式啟用「醫材品管申請平台」
2021 / 12 / 16
【來函轉知】食藥署：研訂「醫材網路安全評估分析參考範本」，詳如說明段
2021 / 12 / 10
