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【來函轉知】食品藥物管理署：國產西藥原料藥全面實施GMP應於104.12.31完成

2014 / 09 / 22

轉知 衛生福利部 食品藥物管理署 函

為確保原料藥的製造品質，落實源頭管理，國產西藥原料藥全面實施GMP應於104年12月31日完成，申請GMP檢查需檢具之資料詳如說明段，請原料藥製造業者積極準備與因應，以儘速通過檢查，請轉知所屬會員知照。

詳情請參考附件內容。