社團法人中華無菌製劑協會

藥廠自動化微生物檢測整合策略

隨著 PIC/S GMP Annex 1 等國際法規對無菌保證（Sterility Assurance）、污染管制策略（Contamination Control St...

上課日期：115.11.6

講　　師：詳見課程簡章

2026-01-16

2025-11-21

潔淨區域微生物規格判定

2026-10-20

【來函轉知】經濟部：函轉農業部「動物科學應用機構監督及管理執行要點」，業於115.10.15修正發布，檢送原函影本、發布令及行政規則規定各1份，請轉知所屬設置

2026-10-16 【2027 TPDA 年會演講徵求】即日起至11/13截止

2026-10-12 【來函轉知】衛福部：公告修訂「醫材臨床試驗計畫案申請須知」，並自115.10.5生效，請查照並惠予轉知所屬會員

2026-10-12 【來函轉知】學名藥協會：敬請協助轉發「臺灣韌性藥物、國藥國造與國產製藥外銷能量調查」問卷予所屬會員廠商或學名藥場業相關業者，詳見說明段

2026-10-12 【來函轉知】衛福部：指定「數位化醫材臨床試驗平台」，供試驗委託者登錄醫材臨床試驗相關資料，業於115.9.30公告周知，請查照(並轉知所屬)

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