社團法人中華無菌製劑協會

製藥用水系統設計、運作與確效

隨著PIC/S GMP Annex 1 的全面落實，製藥產業都需重視生命週期與污染管制策略（CCS）的導入。製藥用水是製程中耗量...

上課日期：115.07.01

講　　師：侯雅文

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【報到序號】115.06.10 無菌藥品GMP研習營(一)

2026-05-27 【報到序號】115.06.02-03 因應Annex 1更新：一次性使用系統的無菌製程新策略與實務工作坊

2026-05-13 【來函轉知】衛福部：「輸入醫材邊境抽查檢驗辦法」第六條附表二修正草案，業於115.5.18公告預告，請查照並轉知所屬

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2026-05-01 【活動預告】9/22-23 PDA Advanced Parenteral Therapeutics & Quality Summit 2026 / Taipei, Taiwan

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